ИЗМЕНЕНИЯ КОРРЕЛЯЦИОННЫХ ВЗАИМОСВЯЗЕЙ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА

  • Иван Анатольевич Черенков
    • ФГБОУ ВПО «Удмуртский государственный университет»
  • Валерий Георгиевич Сергеев
    • ФГБОУ ВПО «Удмуртский государственный университет»
  • Ирина Леонидовна Иванова
    • ГБОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия»
  • Елена Сергеевна Заколюкина
    • ФГБОУ ВПО «Удмуртский государственный университет»
  • Мария Васильевна Попова
    • БУЗ «Городская клиническая больница № 9»
Ключевые слова: болезнь Паркинсона, альфа-синуклеин, холестерин, ураты, корреляционный анализ

Аннотация

Исследованы уровень альфа-синуклеина в плазме крови и эритроцитах, а также ряд биохимических показателей крови (содержание холестерина, уратов и глюкозы в плазме; количество эритроцитов и содержание гемоглобина) у пациентов с болезнью Паркинсона и в группе лиц, не страдающих нейродегенеративными заболеваниями (контрольная группа). Определены корреляционные взаимосвязи между уровнем альфа-синуклеина (в плазме и эритроцитах) и биохимическими показателями плазмы крови. Биохимические параметры крови пациентов с болезнью Паркинсона, определяемые клиническими лабораторно-биохимическими методами, не имели достоверных отличий от таковых в контрольной группе. При сравнительном анализе первичных данных выявлена тенденция к повышению уровня холестерина, снижению количества эритроцитов и уровня гемоглобина в крови пациентов с болезнью Паркинсона. Обнаружено, что уровень альфа-синуклеина как в плазме крови, так и в эритроцитах у пациентов с болезнью Паркинсона ниже, чем у контрольной группы. При этом содержание альфа-синуклеина в эритроцитах значительно выше, чем в плазме крови - как в контрольной группе, так и в группе пациентов с болезнью Паркинсона. Отмечена существенная перестройка корреляционных связей альфа-синуклеина с биохимическими показателями крови у пациентов с болезнью Паркинсона.

Литература

1. Steece-Collier K., Maries E., Kordower J.H. Etiology of Parkinson’s disease: Genetics and environment revisited // PNAS. 2002. Vol. 99, N 22. P. 13972-13974.
2. Scherzer C.R., Eklund A.C., Morse L. J. et al. Molecular markers of early Parkinson’s disease based on gene expression in blood // PNAS. 2007. Vol. 104, N 3. P. 955-960.
3. Пчелина С.Н. Альфа-синуклеин как биомаркер болезни Паркинсона // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2011. Т. 5, № 11. C. 46-52.
4. Сергеева Т.Н., Сергеев В.Г., Чучков В.М. Клеточные механизмы хронического нейровоспаления // Морфологические ведомости. 2014. № 4. C. 31-36.
5. Barbour R., Kling K., Anderson J.P, et al. Red blood cells are the major source of alpha-synuclein in blood // Neurodegener. Dis. 2008. № 5 (2). P. 55-59.
6. Jao C. C., Der-Sarkissian A., Chen J., Langen R. Structure of membrane-bound α-synuclein studied by site-directed spin labeling // PNAS. 2004. Vol. 101, N 22. P. 8331-8336.
7. Waragai M., Sekiyama K., Sekigawa A. et al. α-Synuclein and DJ-1 as potential biological fluid biomarkers for Parkinson’s disease // Int. J. Mol. Sci. 2010. N 11. P. 4257-4266.
8. Devic I., Hwang H., Edgar J.S. et al. Salivary α-synuclein and DJ-1: potential biomarkers for Parkinson’s disease // Brain. 2011. Vol. 134. P. 1-5.
9. Hong Z., Shi M., Chung K.A. et al. DJ-1 and α-synuclein in human cerebrospinal fluid as biomarkers of Parkinson’s disease // Brain. 2010. Vol. 133. P. 713-726.
10. Huang X., Chen H., Miller W.C. Lower low density lipid cholesterol levels are associated with Parkinson’s disease // Mov. Disord. 2007. Vol. 22 (3). P. 377-381.
11. de Lau L.M.L., Koudstaal P.J., Hofman A., Breteler M.M.B. Serum cholesterol levels and the risk of Parkinson’s disease // Am. J. Epidemiol. 2006. Vol. 164. P. 998-1002.
12. Koob A.O., Ubhi K., Paulsson J.F., Kelly J. et al. Lovastatin ameliorates α-synuclein accumulation and oxidation in transgenic mouse models of α-synucleinopathies // Exp Neurol. 2010. Vol. 221 (2). P. 267-274.
13. Cipriani S., Chen X., Schwarzschild M.A. Urate: a novel biomarker of Parkinson’s disease risk, diagnosis and prognosis // Biomark. Med. 2010. Vol. 4 (5). P. 701-712.
Поступила в редакцию 2015-06-10
Опубликована 2015-09-25
Раздел
Физиологические исследования
Страницы
91-95